Documents à consulter (Cliquez sur le document qui vous interresse pour l'ouvrir)
• Procédure pour la demande de remboursement de bandes et orthèses de compression à titre exceptionnel (2016)
REPORTAGES / VIDEOS
Tutos
• Tutos vidéos autodrainage (2020) : Vidéos réalisées par Maryvonne CHARDON, présidente d'AVML, dans le cadre de la période de confinement (cliquez ici)
• Tutos vidéos lymphoedème (2019) : Vidéos qui réalisées dans le cadre du séjour thérapeutique pour le lymphœdème organisé par le centres de référence maladies rares de Cognacq-Jay et disponibles sur la chaine Youtube de la filière FAVA Multi.
5 vidéos sont désormais disponibles sur les thèmes suivants :
Conférence
• AVML, 20 ans de prise en charge du lymphoedème (2018)
A l’occasion des 20 ans de l’association AVML, nous avons organisé une journée de conférences le vendredi 9 novembre 2018, ouvertes aux patients et aux professionnels de santé.
Pour ceux qui n'ont pas eu la chance d'y assister, nous avons filmé certaines interventions, et nous mettons donc à votre disposition les vidéos et/ou les PDF des communications avec la permission des auteurs.
"Il n’existe pas de traitement curatif du lymphœdème qui peut altérer la qualité de vie par ses conséquences psychologiques, ses douleurs et invalidités... mais on peut soulager les patients"
Interview
Le lymphœdème concerne des milliers de personnes en France qui peuvent difficilement assumer le coût du traitement non remboursé par la sécurité sociale. L'association AMVL, Vivre Mieux le Lymphœdème, se mobilise pour un radio trottoir national dont le dépouillement sera transmis à la haute autorité de Santé pour tenter de faire évoluer la prise en charge.
• Ecoutez Maryvonne Chardon, Présidente d'AVML, le Dr Marlène Coupé, Conseiller médical et Guy Doladille, patient sur RCF Maguelonne Hérault (2012) (Cliquez ici)
Comment vivre sa maladie ?
2016
2015
2014
Archives :
Association Vivre Mieux le Lymphoedeme